DOKKYO MEDICAL UNIVERSITY HOSPITAL

内分泌・代謝疾患、結合組織性疾患、神経・筋疾患、ミトコンドリア病、循環器疾患、眼科疾患、血液疾患など

数多くの染色体異常症や先天奇形症候群、皮膚疾患、骨系統疾患、神経筋疾患、眼科疾患、耳鼻科疾患、その他の先天性疾患について、専門的遺伝知識と経験をもとに検査および診断を行います。また、個々の症例で遺伝カウンセリングを行うとともに、疾患の診断に基づく健康管理を定期的に行い、家族の相談に応じます。さらに、それぞれの疾患の合併症について、診療を、小児科の他部門および他科（外科・眼科・耳鼻科・皮膚科・整形外科・脳神経外科など）と連携のもとで行います。
  ※原因不明の疾患や診断が困難な症例について対しては、IRUD（未診断疾患イニシアチ
　  ブ）と連携し、診断や支援につなげる体制を整えております。

21/18/13トリソミーなど出生前診断、胎児疾患、習慣流産、原発性無月経など。新型出生前遺伝学的検査【NIPT】の日本医学会認定施設です。

遺伝性腫瘍（症候群）とは、生まれつき特定の腫瘍（がんを含む）になりやすい体質をもつ状態です。遺伝子の変化の有無を調べることで、早期発見や予防、治療法の選択に役立つ場合があります。血縁の方に特定の種類の腫瘍が多い方、若い年齢でがんなどの腫瘍を発症した方、複数のがん（腫瘍）を経験された方など、遺伝性腫瘍について気になることがある場合は遠慮なくご相談ください。

遺伝・ゲノム診療部 e-mail : m-idengenome@dokkyomed.ac.jp

　＊がんゲノムプロファイリング検査については総合がん診療センターがんゲノム診療部
　　（別部署）にお問い合わせください。

小児科臨床遺伝部門HP
（http://dept.dokkyomed.ac.jp/dep-m/ped/specialty/inh.html）をご覧ください。

IRUD（未診断疾患イニシアチブ）
通常の遺伝学的検査では診断のつかない患者さんに対して、次世代シークエンサーなどを用いた網羅的遺伝子解析を行い、診断確定を目指す全国的研究です。

当院はこの研究の拠点病院になっています。

検査について知りたい方はこちら。

産科婦人科外来にご連絡ください。（0282-87-2211、平日午後2時～午後4時）
（新型出生前遺伝学的検査【NIPT】についても産科婦人科にお問い合わせください）